A Keytruda olyan gyógyszer, amelyet az Anvisa már jóváhagyott, és amely a melanoma bőrrák és a nem kissejtes tüdőrák kezelésére javallt olyan betegeknél, akik nem mutatták be eredményüket egy másik típusú kezeléssel, és a közelmúltban jóváhagyott hólyagrák kezelésére.
A Keytruda készítmény összetétele a Pembrolizumab, egy monoklonális antitest, amely segít az immunrendszer szabályozásában, hogy megfelelőbb választ indítson a daganat ellen. Tevékenysége a fejlett melanomás betegeknél a daganat növekedésének csökkenéséhez vezethet.
A Keytruda nem forgalmazható a nyilvánosság számára, mivel olyan gyógyszer, amely csak a kórházban használható.
jelzések
A Pembrolizumab gyógyszer a következők kezelésére javallt:
- Bőrrák, melanoma típus,
- Nem kissejtes tüdőrák, fejlett vagy metasztatikus szakaszban,
- Haladó húgyhólyagrák.
Hogyan kell
Az alkalmazandó Keytruda mennyisége és a kezelés időtartama függ a rák állapotától és az egyes betegek egyéni válaszától a kezelésig, és ezt orvosa is jeleznie kell.
Ez egy olyan gyógyszer, amelyet orvos, ápoló vagy képzett egészségügyi szakember csak körülbelül 30 percen keresztül intravénásan adhat be, és a kezelést háromhetente meg kell ismételni.
Lehetséges mellékhatások
A Keytruda leggyakoribb mellékhatásai közé tartozhatnak az émelygés, étvágytalanság, hasmenés, köhögés, fáradtság, székrekedés, ízületi fájdalom, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön.
Ki ne használja
A Keytrudát nem szabad olyan személyeknél alkalmazni, akik allergiásak a készítmény bármely összetevőjére, például terhes vagy szoptató nőkre.
