Az arciális koponya szűkület, vagy a craniosynostosis, mint ismert is, olyan genetikai rendellenesség, amely a fej csontjait a várakozási idő előtt bezárja, ami a baba fejének és arcának megváltozását okozza.
Bármely szindrómához köthető vagy nem köthető, és a gyermeknek nincs intellektuális károsodása. Azonban az élet során bizonyos műtéti beavatkozásoknak kell alávetni annak elkerülése érdekében, hogy az agy összenyomódjon egy kis térben, ami veszélyezteti a szervezet egyéb funkcióit.
Az arc agyrákos szűkületének jellemzői
Az arc-agyi szűkület csecsemőjének jellemzői:
- szeme kissé egymástól;
- a szokásosnál alacsonyabb pályák, aminek következtében a szemek visszahúzódnak;
- csökkent az orr és a száj közötti tér;
- a fej általában hosszabb lehet, mint a normál vagy háromszög alakú, attól függően, hogy a varrat már korábban zárt.
Számos oka van az arc-koponya szűkületének. Előfordulhat, hogy nem genetikai betegség vagy szindróma, például Crouson-szindróma vagy Apert-szindróma, vagy terhesség alatt gyógyszerek szedését okozhatja, mint például az epilepszia elleni gyógyszer, Phenobartital.
Tanulmányok kimutatták, hogy az anyák, akik füstölnek vagy magas magasságban élnek, nagyobb valószínűséggel rendelkeznek olyan csecsemővel, amelynél a csecsemő cranialis stenosis a csecsemő terhesség alatti oxigénhiány következtében alakul ki.
Operáció az arc koponya szűkületéhez
Az arc-koponya-stenosis kezeléséhez tartozik egy műtéti beavatkozás a fej csontjait alkotó csontos varratok eltávolítására, és ezáltal a jó agy fejlődését. Az eset súlyosságától függően 1, 2 vagy 3 műtét végezhető a serdülőkorú végéig. A műtétek után az esztétikai eredmény kielégítő.
A készülék használata a fogak között a kezelés része, hogy elkerülje a közöttük lévő eltéréseket, hogy elkerülje a rágóizmok, az ideiglenes mandibularis ízületek veszélyeztetését és segítse a száj tetejét alkotó csontokat.
