A Cleo-Cranial Dysplasia egy nagyon ritka genetikai rendellenesség, amelyben a koponyacsontok és a gyermek vállrészének fejlődését késleltetik.
Az ilyen típusú dysplasia főbb jellemzői a következők:
- Késleltetés a molleirák bezárásában a babában;
- Csont és homlok kiálló;
- Nagyon széles orr;
- Rövidebb vagy hiányzó kulcscsont;
- Keskeny vállak és nagyon rugalmasak;
- A fogak késői növekedése.
Ezenkívül a betegség hatással lehet a gerincre, és ilyen esetekben más problémákra is, mint pl. A skóliózis és az alacsony státus.
Ki lehet ez a betegség?
A Cleo-Cranialis dysplasia gyakoribb olyan gyermekeknél, ahol egy vagy mindkét szülő rendelkezik a betegséggel, azonban mivel egy genetikai rendellenesség okozta, a cleo-cranialis dysplasia olyan betegeknél is előfordulhat, akik nem rendelkeznek a betegségnek a mutációval genetika.
Azonban ez a betegség nagyon ritka, csak egy eset fordul elő minden 1 millió születésnél világszerte.
A diagnózis megerősítése
A cleidocranialis dysplasia diagnózisát általában a gyermekorvos végzi, miután megfigyelte a betegség jellemzőit. Ezért szükség lehet diagnosztikai tesztekre, például röntgensugarakra, például a koponya vagy a mellkas csontjai változásának megerősítésére.
Hogyan történik a kezelés?
Sok esetben nem szükséges bármilyen típusú kezelést alkalmazni a cleidocranialis dysplasia okozta változások kijavítására, mivel ezek nem gátolják a gyermek fejlődését, és nem akadályozzák meg a jó életminőségtől.
Nagyobb rendellenességek esetén azonban gyakori, hogy az orvos javasolja a fogorvosi műtéteket fogpótlás vagy fogszűrés elvégzésére, a boa szerkezetének és természetes fejlődésének módosítására.
Emellett a gyermek fejlődésének során fontos, hogy rendszeresen látogasson el a gyermekorvoshoz és egy orthopedistához annak felmérése érdekében, hogy keletkeznek-e új szövődmények, amelyeket a gyermek életminőségének javítása érdekében kell kezelni.
