A Hurler-szindróma ritka genetikai betegség, amely a baba 6 és 8 hónapos kor között jelentkezik, és 10 éves korig halálhoz vezethet.
A betegséget akkor diagnosztizálják, amikor az első tünetek megjelennek, amelyekben nehézséget okoz a légzés és a láz.
Ez a szindróma csontdeformitások kialakulását, a szaruhártya megváltozását, szívproblémákat, az arc csontjainak megváltozását, az alacsony státust és a szellemi károsodást okozza.
A Hurler-szindrómával szenvedő gyermeknek nem lesz normális motorfejlődése, ezért a kezelésnek szüksége van a fejlesztési mérföldkövek elérésére, például ülésre, állásra és járásra.
A fizioterápia és a pszichomotoros terápia segítheti a betegség kezelését az egyén és gondozóik életminőségének javításával.
A Hurler-szindróma legmegfelelőbb kezelése a vérátömlesztés. Legutóbbi kutatások kimutatták, hogy az őssejteket használó betegek képesek voltak leküzdeni a betegséget.
